学校环境采样培训职业拓展资料

学校环境采样培训职业拓展资料第一篇

今年在省委省的高度重视和领导下，我站坚持以为指导，认真贯彻落实市委市加强环境监测站自身建设的一系列部署。站领导以为指导，以服务于环境职业的大局为重点，以环境监测站为依托，以进步业务技能为目标，以创建省级环境监测站为重点，不断进步站员业务素质，全面进步监测服务水平，圆满完成了各项监测职业任务，取得了一定的成绩，现将今年的职业拓展资料如下：

一、加强学说进修，进步业务素质

监测站职业人员的素质、业务素质、业务水平，对全站员工的环境保护有直接影响。站领导特别重视和加强业务进修。在年初召开了站员职业会议，进修了《民族环境保护法》，进修各级领导讲话的指示灵魂和具体要求;在站内部开展了环境质量大检查职业，组织站员进修了《环境保护法》、《法》及《法》、《行政许可法》、《民族监测法实施办法》等相关法律法规和业务聪明，进一步增强了职工的法制觉悟和依法行政觉悟，进步了依法行政职业水平。

二、加大监测职业的力度，确保环境安全

今年我站加大了环境监测职业的力度，以保护环境为已任，在日常监测中加强了监测职业力度，加强对环境质量的监测和监测的质量控制，确保环境质量的稳步进步。

一是加强对重点污染源的监测力度

xx年，全站共发现一般环境难题七零余条，其中对外环境污染难题一三条，已对外环境污染难题一四条。

二是加大了全站监测站自身建设

加大了监测站自身建设，制定和完善了站内监测站各项管理制度，加强了监测职业人员责任和职能，进一步进步了站内监测职业的科学化、规范化。

三是加大了各站站长业务培训

为进步监测人员综合素质，增强监测人员的责任感，进步监测技术水平和业务能力，我站组织了监测员进行了业务学说和现场勘察聪明的培训。

四是开展了环境安全监测，全面进步监测人员业务水平

为进步监测人员的业务能力和业务技能水平，我站组织监测员参加了民族、省级环境监测中心组织的全站的安全培训和考试

五、加大了环境保护监测力度

今年我站加大了对各站站监测员的培养和考核，进步了监测人员的业务水平和业务能力，为环境保护监测职业顺利开展奠定了良好的基础。

学校环境采样培训职业拓展资料第二篇

一年来，在王xx站长的正确领导下，在单位全体同志的帮助、支持下，我以“服从领导、团结同志、认真进修、扎实职业”为准则，始终坚持高标准、严要求，认真完成了领导安排的各项职业任务，自身的政治素养、业务水平和综合能力等都有了很大进步。现将一年来的想法和职业情况以及今后的。努力路线汇报如下：

一、加强进修，努力进步自身素质

我坚持把加强进修作为进步自身素质的’关键措施。根据大队职业的具体状况，重点进修了《全国环境监测管理条例》、《环境监测技术规范》、《环境水质监测质量保证手册》、《水和废水监测分析技巧》、《空气和废气监测分析技巧》等法律法规和环境监测专业聪明，在进修中我坚持了学说联系实际，具体难题具体分析。在加强学说进修的同时，重点加强了职业业务聪明和法律法规的进修，为完成做好本职职业打下了坚实的基础。

二、恪尽职守，认真作好本职职业

一年来，认真履行“屯昌县环境监测站岗位责任与责任追究分解表”，较好地完成了各项职业任务。一是认真履行“屯昌县环境监测站岗位责任与责任追究分解表”，进一步细化职业目标，突出职业重点和难点，确保规划任务明确，责任到人。二是扎扎实实地做好监测分析职业。一年来，认真完成了大队所交给的监测任务。三是积极主动地完成了日常职业和领导交办的其它职业任务。

三、严于律已，不断加强作风建设

一年来我对自身严格要求，始终把耐得平淡、舍得付出、默默无闻作为自己的准则，始终把作风建设的重点放在严谨、细致、扎实、求实、脚踏实地埋头苦干上。在职业中，以制度、纪律规范自己的一切言行，严格遵守单位各项规章制度，尊重领导，团结同志，虚心谨慎，主动接受来自各方面的意见，不断改进职业；坚持做到不利于单位形象的事不做，不利于单位形象的话不说，积极维护单位的良好形象。

说到底，一年来，我做了一定的职业，也取得了一些成绩，但距领导和同志们的要求还有不少的差距：主要是对政治学说和法律的进修抓得还不够紧，进修的体系性和深度还不够；职业创新觉悟不强，创新性开展不够。在今后的职业中，我将发扬成绩，克服不足，以对职业、对事业高度负责的灵魂，脚踏实地，尽职尽责地做好各项职业，不辜负领导和同志们对我的期望。

学校环境采样培训职业拓展资料第三篇

在xx年即将过去的xx年中，在站领导的直接领导下和各科室的密切配合下以及同志们的积极协助下，我站的环境监测职业取得了较好的职业成果。现将xx年来的职业情况作一简要的拓展资料。

一、职业质量方面

今年以来,我站紧紧围绕“抓好环境质量进步监测职业质量，确保监测职业质量”的职业思路，认真履行监测职能，严格按照“三控三管”、“三控二管理”和监测规范要求，加强了监测职业的规范化管理。

xx年来，我站在站领导的直接领导下和各科室的密切配合下以及同事们的积极协助下，以站领导的职业思路和职业技巧为指导，认真履行监测职能，严格按照“三控三管”、“三控二管理”和“三控三管理”和“三控四管理”要求，严格按照“三控二管理”和“三控三管理”要求，认真履行监测职能，加强了全站的监测职业的规范化管理，进一步进步了全站的职业质量。现将xx年来的职业情况作一简要的拓展资料。

在抓好本科室人员业务素质进步，进步监测能力上采取了下面内容措施。

一、认真进修，加强业务技术水平进步监测职业质量。

针对我站监测职业质量难度大、监测项目多的特点，我站在加大监测职业的力度同时，加大了业务进修，加大了对新监测规程、新监测方案的进修及监测职业重要性的进修，并将其作为监测监测职业的必修课。通过进修和进修，全站人员掌握了新的《监测法》、《监测规程》和《建筑工程监测技术规范》，使监测职业更加规范化、体系化;在监测经过中，监测人员严格遵守规范，按照“三控三管理”和“三控”要求对监测项目进行严格控制，严格对照“三控二管理”要求进行监测，严把工业项目监测关，并及时将其作为监测职业的重要内容。

二、加强监测队伍建设，进步监测能力。

为加强监测人员的队伍建设，进步监测队伍整体水平，提升监测队伍的整体素质，我站坚持以人为本，加大监测业务培训的力度，对监测人员进行专业培训，通过进修、培训和考试。通过培训和考试，使全站人员的业务素质得到全面的进步，为我站监测职业的进步奠定了坚定的基础。

三、加强监测数据质量控制、进步监测质量。

在做好监测数据质量控制的同时，积极与监测职业人员进行沟通、交流，及时发现存在的难题。通过交流与沟通，加快了监测数据上报及时率，保证了监测数据的准确性。

四、进一步规范了监测人员的职业行为，使其能按照规定履行责任，按时完成监测任务，为我站监测职业的开展提供了保障。

二、存在的难题及今后职业努力路线。

五、加强监测人员业务进修，进步业务素质和监测职业质量是监测职业的基础。今年以来，我站在站领导的直接领导下，在监测职业人员的积极配合下，全面完成了各项监测职业任务。

六、进一步规范了监测项目的监测职业，严格遵守民族有关的监测标准，对每一个监测项目都严格按照“三控”要求进行监测，保证了监测质量，确保监测合格率。

七、严格遵守监测职业的法律、法规和监测制度，按照法定的监测范围和内容，对本科室的监测项目进行严格的监测，保证了监测职业依法、及时、准确。

八、加大对本科室所监测的质量难题的整改力度，严格按照规定的监测内容，对监测结局进行评估、分析和研究，并及时将各个项目的监测结局和监测职业情况反馈给各科室，使监测职业能够真正地为我站的生产生活服务。

三、xx年职业打算

九、加强与监测站的沟通和协调，积极主动地参与监测项目的监测职业。

一零、继续加强对本科室人员的进修，以完善监测队伍结构，进步监测职业质量。

一一、继续加强对监测人员的业务培训，进步监测人员的业务能力和监测职业效率。

一二、进一步强化对监测人员的培训。在全站范围内营造进修气氛，加强监测人员业务培训职业，全面进步监测职业质量。

学校环境采样培训职业拓展资料第四篇

二零xx年以来，在站长的正确领导下，在单位全体同志的帮助、支持下，我以“服从领导、团结同志、认真进修、扎实职业”为准则，始终坚持高标准、严要求，认真完成了实验分析及药品库管理等各项职业任务，自身的政治素养、业务水平和综合能力等都有了很大进步。

一、认真进修，努力进步个人素质

为进步自身素质，我不断加强自身进修，用学说武装头脑、用聪明拓宽视野，通过进修吸取营养。根据本职职业的具体情况，重点进修了《水质监测质量保证手册》、《水和废水监测分析技巧》、《空气和废气监测分析技巧》等与环境监测分析密切相关的聪明，自身的政治素质和业务素质在进修中有了明显进步。

二、保质保量，认真完成各项监测任务

在监测职业中，始终本着质量第一的规则，严格按照《环境检测管理条例》、《环境技术规范》、《水和废水检测分析技巧》、《空气和废气检测分析技巧》的要求进行实验操作，无一例实验安全、技术事故发生，较好的完成了各项监测任务。在承担的水质化学需氧量、大气二氧化氮项目的监测分析职业中，每年提供地表水、地下水、污水中化学需氧量监测数据一五零零余个，每年提供环境空气、废气中二氧化氮有效监测数据二零xx多个，数据全部诚实有效。为环境管理决策提供了有力的技术支持，对于保障水环境安全、改善大气环境质量起到了积极影响，受到领导和同志们的一致好评。

三、高度负责，加强对药品试剂的管理

一是建立药品库管理台账。对监测站二一八种新旧药品按有机、无机、剧毒、易挥发药等性能进行分类摆放，使药品放置更加科学合理，避免相互间发生化学反应发生危险事故。

二是严格药品领用流程。分析人员有药品领用需求时，严格按照《药品使用管理规定》进行领用，要求领用人认真填写领用单，说明领用数量及用途，室主任审批后方可发放，避免了造成不必要的`浪费。

三是及时清理淘汰过期药品。对药品库进行定期的维护和清理，对药品的品名、规格、数量、包装、有效期、质量等进行验收，对监控和报警体系、消防灭火器进行检查和更换，淘汰失效和无明显标示试剂，做到最大程度保证化学试剂的质量，消除试剂库的安全隐患，确保监测结局的准确性。

四、严于律已，不断加强作风建设

在职业中，以制度、纪律规范自己的一切言行，严格遵守单位各项规章制度，尊重领导，团结同志，虚心谨慎，主动接受来自各方面的意见，不断改进职业；坚持做到不利于单位形象的事不做，不利于单位形象的话不说，积极维护单位的良好形象。

在今后的职业中，我将更加注重进修，努力克服职业中遇到的困难，努力进步业务聪明和化学需氧量、二氧化氮的监测技术水平，科学规范做好药品库管理职业，努力进步职业道德素质，用自己所掌握的专业技术聪明，为环保事业做出更大的贡献。

学校环境采样培训职业拓展资料第五篇

我自二零xx年XX月份转行任职以来，一直担任质控员一职，主要从事环境监测报告编制职业，在这一年多的职业中，尽自己的努力尽快适应职业环境和职业岗位，虚心进修，认真职业，履行责任，下面将本人职业拓展资料汇报如下：

一、职业内容

一、负责公司检测报告格式的编制；

二、负责及时完整出具检测报告，并及时与客户沟通，最大限度的满足客户的需求；

三、熟悉相关行业标准及实验室仪器设备，确保在报告中正确应用；

四、严格遵守客户的保密协议和公司的相关保密制度；

五、负责检测数据的统计分析；对检测或采样数据中发现的重大不符合可及时、直接向技术、质量负责人汇报；

六、负责将原始记录和检测报告等与客服部门的交接；

七、完成项目合同相关职业。

八、及时有效的完成领导安排的其他职业。

二、在职业中的认识和收获

了解行业聪明和公司各部门的职业内容，有一定的聪明储备，能很快的完成办公文档。二、懂得事务轻重缓急，做事较有条理。报告编制职业是企业内部非常严谨的一项重要职业，包含了对采样人员、送样人员、实验员、领导多方人脉进行沟通，做到上情下达，接着才能准确的出具检测报告，这也是质控员职业繁杂的特点。每天除了本职职业外，还经常有规划之外的事务需要临时处理，并且一般比较紧急，让人不得不以一变应万变先去解决。三、职业中虽然能做到尽职尽责，但不可避免的会发生错误，为了避免类似错误的再次发生，本人在日常职业中不断拓展资料经验，并积极向各位同事请教。

三、职业中存在的不足

一、对接职业不够耐心，我认为最重要的是同事之间能够相互尊重，相互促进，这样才能相互配合完成职业。然而，经常由于双方态度不好导致职业上的不愉快，在这方面我还有很多要改正的地方，需要今后努力。

二、职业细心度仍有所欠缺;在日常职业中，时常有些职业由于不够细心，从而浪费时刻或是再做一遍。相信在接下来的职业中，本人一定会仔细、仔细、再仔细来完成每项职业；

三、对编制报告完成时刻不够及时，在以后的职业中，我一定严格注意这一点，及时汇报完成编制报告的程度，以保证职业有序进行。

四、接下来的职业规划

我会根据以上职业中存在的不足，不断改进，进步自我职业觉悟及职业效率，努力做好职业中的.每一件事务!

通过担任进测报告编制员的职业我体会到，编制报告是我们整个环境监测行业链中的一个环节，有不可替代的重要性。不轻视、不怠慢、分出轻重急缓、想办法将编制内容做到准确性、诚实性、可靠性，根据实际合理设置职业程序，多思索划重点，处理不当的事务要及时的改正，努力不犯同样错误!

五、自我评价：

我职业态度积极、认真，有团队灵魂，对待职业有热诚，能立刻响应领导的指示，然而缺乏经验和一定的专业技能，需要好好进修，掌握专业技能，努力提升自身素质!

六、小编归纳一下

最终，希望在以后的职业生涯，在日常职业中能够与同事相处更融洽，也能够积极的配合及协助其他部门更好的完成职业，公司也能够进步的越来越好！

学校环境采样培训职业拓展资料第六篇

环境监测（环境工程系）

考试时刻：

六、一四

本复习提纲答案来自于道客巴巴百度文库豆丁网等

内容仅供参考，不代表考试标准答案整理人：曹艳

第一章

一、环境监测的概念

环境监测就是通过对影响环境质量影响的代表值的测定确定环境质量或污染程度及变化动向。

二、环境监测对象（三个）

反映环境质量变化的各种天然影响对人类活动与环境有影响的各种人为影响对环境造成污染危害的各种成分。

三、按照目的分类，环境监测分为几类？

监视性监测、特定目的监测、研究性监测

四、环境污染的特点

时刻分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染影响强度）的关系、污染影响的综合效应、环境污染的社会评价

五、环境监测的特点

环境监测的综合性环境监测的连续性环境监测的追溯性

六、我国环境标准体系的构成中国环境体系分为：民族环境保护标准、地方环境保护标准和民族环境保护行业标准

七、环境保护标准分为几类？

一，民族环境质量标准二，民族污染物排放标准三，民族环境监测技巧标准四，民族环境标准样品标准五，民族环境基础标准

第二章

一、怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明怎样设置监测断面和采样点。

监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时刻和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结局表达、质量保证及实施规划。河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。

（一）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。

（二）控制断面：一般布设在排污口的下游五零零—一零零零米处，了解污染源对河段水质的影响。

（三）削减断面：布设在城市或工业区最终一个排污口下游一五零零米以外处，了解河段的自净能力。

采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤五零m时，只设一条中泓垂线；水面宽五零～一零零m时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞一零零m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

在一条垂线上，当水深≤五m时，只在水面下处设一个采样点；水深不足一m时，在一/二水深处设采样点；水深五～一零m时，在水面下和河底以上处各设一个采样点；水深＞一零m时，设三个采样点，即水面下处、河底以上处及一/二水深处各设一个采样点。

二、水样有几种保存技巧？举例。

（一）冷藏，（二）冷冻，（三）加入保存剂（①加入生物_

②调节pH值③加入氧化剂或还原剂）

例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。

测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原影响。

测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。

测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。

三、水样在分析测定之前为什么要进行预处理？内容？

环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，因此在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定技巧要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。

水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。

富集与分离：水样中的待测组分低于测定技巧的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。

四、现有一废水样品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，设计预处理方案。

取一份水样，加适量的硫酸和五%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。

另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。

另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚

五、简要说明离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理，举例。原理：某些树脂对于金属离子（或非金属离子）具有较高的亲合力，对痕量元素吸附之后，用酸洗脱吸，再分析测定。测定湖水中Na+、K+、Ca二+、Mg二+、Cl-、SO四二-等离子。先通过阳离子交换树脂，再通过阴离子交换树脂。收集上述洗脱液，分别测定。

六、说明电阻分压式电导仪测量水样电导率的职业原理。水样的电导率和其含盐量有何关系？书上P七二

被测组分溶液电阻Rx与分压电阻Rm串联，接通外加电源后构成闭合电路，则Rm上的分压Um为：Um=Rm·URx+RmRm·UGx由上式可知，由于输入电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导Gx变化必将导致输出电压Um的变化，通过测量Um便可知Rm或Rx，水样中的盐电解离为离子情形，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则导电率越高，反之则越低。

七、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该技巧有何优点？

原理一）不同元素的原子在激发或电离时，发射不同波长的特征光，故根据特征光的波长可进行定性分析

二)元素的含量不同时，发射特征光的强度也不同，据此可进行定量分析优点

a准确度和精密度高b检出限低c测定快速d线性范围宽e可同时测定多种元素

方块图进样体系——焰炬体系——分光体系——检测及记录体系

高频电源

八说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程

原理:当含待测元素的溶液通过原子化体系喷成细雾,随载气进入火焰,并在火焰中解离成基态原子。当空心阴极灯辐射出待测元素的特征波长光通过火焰时,因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱。在一定实验条件下,特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系,从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。

九简述经典极谱分析法，阳极析出伏安法测定水样中金属化合物的原理

经典极谱分析法原理:在独特电解条件下,各级被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流-电压关系曲线进行定性、定量分析的技巧。

经典极谱分析法原理:一)一零-三次到一零-四次mol/L试液注入电解池,加入KCl约达。二)氮气除氧,调节汞滴至每三-四秒一滴

三)静态条件下,移动C使两极间电压增大,记录不同电压和相应电流并绘制二者关系曲线。四)极限电流减去残余电流称为极限扩散电流,它与溶液中镉离子浓度成正比.这是极谱法定量分析的基础。

五)当电流等于极限扩散电流一半时滴汞电极的电位称为半波电位,不同物质具有不同的半波电位,这是进行定量分析的依据.一零怎样用分光光度法测定水样中六价铬和总铬

在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于五四零nm进行比色测定，可以测定六价铬。

在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，接着加入二苯碳酰二肼显色，于五四零nm进行比色测定。可测定总铬。

一一怎样采集和测定溶解氧的水样，说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种技巧各有什么优，缺点

（一）采样技巧：用双瓶溶解气体采水器采集测定溶解氧的水样。采样器的内部小瓶为采样瓶。将采样装置放入水中后，打开夹，水样进入采样瓶并驱出空气，接着进入大瓶，赶走大瓶的空气，直至大瓶不存在空气为止，提出水面后立即密封。

（二）原理：

碘量法：①固定O二：碱性介质，溶解氧将Mn二+氧化成Mn四+;

—②游离I二：酸性介质，Mn四+将I氧化成I二（与溶解氧相当）；

③Na二S二O三滴定I二：以淀粉为指示剂，用Na二S二O三标液滴定I二，可计算DO。定量反应摩尔数之比：nO二:nNa二SO三=一:四电极法：把电极插入待测溶液，由端部隔膜将电极和试液隔开，若接通测定电路，则试液中的DO通过隔膜进入电极内部。两电极发生反应:阴极:O二+二H二O+四e-=四OH-阳极:四Ag+四Cl-=四AgCl+四e-

（三）两种技巧的优缺点：

碘量法：清洁水样，容量分析。电极法：适用范围广，连续自动测定

另外一种答案

（一）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，技巧有碘量法和氧电极法。

（二）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。

碘量法利用Na二S二O三滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。

﹢（三）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe3等会干扰溶解氧的测定。

氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO

二、H二S、NH

三、Br

二、I二等会干扰测定

一二用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，宜用何种检测器，分离柱，抑制柱，和洗提液？为什么？

电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树脂R—N+HCO三—

抑制柱：填充强酸性阳离子交换树脂RSO三—H+

洗提液用碳酸钠和的碳酸氢钠。一三简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理

水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测定该气体对锌阴极灯发射的特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，则可测定氨氮的浓度。一四简述COD,BOD,TOD,TOC含义

COD：化学需氧量，在一定条件下氧化一L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度表示。

BOD：生化需氧量，在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化经过中所消耗的溶解氧量，以氧的质量浓度表示。

TOD：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，以氧的质量浓度表示。

TOC：总有机碳，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标，以碳的质量浓度表示。一五重铬酸钾测定COD的原理

重铬酸钾法原理：强酸溶液，用K二Cr二O七（定量且过量）氧化水中还原性物质〈主要是有机物〉，两小时回流；过量的K二Cr二O七，以试亚铁灵为指示剂，用NH四Fe(SO四)二回滴，消耗量为V一；同样条件下作空白实验，消耗亚铁铵标样为V零。再根据C亚铁铵计算CODCr，以O二的（mg/L）表示。

一六简述微生物电极法测定BOD的原理

微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应B零D物质的原理是：当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含B零D物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流；如果将B零D物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，由于膜中的微生物对B零D物质发生同化影响而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减小，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的B零D物质浓度范围内，电极输出电流降低值与B零D物质浓度之间呈线性关系，而B零D物质浓度又和B零D值之间有定量关系。故而根据电流降低值便可得知被测水样的B零D。

一七用方块图示意气相色谱分析的流程，简述分析含多组份有机化合物的原理；欲获得良好的分析结局，应选择和控制哪些影响或条件？①供气体系—进料体系—分离体系—检测部分不同物质在相对运动的两相具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次进入家侧器测定，达到分离、分析各组分的目的。②选择色谱柱内径及柱长、固定相、气化温度及柱温、载气及其流速、进样时刻和进样量等条件的选择。

一八简述GC－ms分析含多组分有机污染物水样的第三章

一空气中的污染物以哪几种形态存在空气中的污染物质的存在情形是由其自身的理化性质及形成经过决定的；气象条件也起一定的影响。一般将它们分为分子情形污染物和粒子情形污染物两类：（一）分子情形污染物

（二）粒子情形污染物（或颗粒物）是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在—一零零μm之间，一个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力影响下的沉降特性将其分为降尘和飘尘。粒径大于一零μm的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘；粒径小于一零μm的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为飘尘。飘尘具有胶体性质，故又称气溶胶，它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血液输往全

身，对人体健壮危害大，因此也称可吸入颗粒物（IP）。通常所说的烟（Smoke）、雾（Fog）、灰尘（Dust）也是用来描述飘尘存在形式的。

二简要说明制定空气污染监测方案的程序和主要内容

一、程序：开头来说要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，接着经过综合分析，确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样技巧和监测技术，建立质量保证程序和措施，提出监测结局报告要求及进度规划等。我国制订的《环境监测技术规范》（大气和废气部分）中，规定了大气环境污染监测与污染源监测的目的、布点规则、监测项目、采样技巧和监测技术等。

二、主要内容：

（一）监测目的确定。

（一）通过对大气环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断大气质量是否符合民族制订的大气质量标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供数据。

（二）为研究大气质量的变化规律和进步动向，开展大气污染的预测预报职业提供依据。

（三）为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理、环境科学研究及修订大气环境质量标准提供基础资料和依据。

（二）有关资料的收集。

（一）污染源分布及排放情况；（二）气象资料；（三）地形资料；（四）土地利用和功能分区情况；（五）人口分布及人群健壮情况

（三）监测项目。

存在于大气中的污染物质多种多样，应根据优先监测的规则，选择那些危害大、涉及范围广、已建立成熟的测定技巧，并有标准可比的项目进行监测。

（四）监测网点的布设监测网点的布设技巧有经验法、统计法和模式法等。在一般监测职业中，常用经验法。布设采样点的规则和要求

（一）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。

（二）在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。

（三）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。

（四）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于

三零°。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少远处。

（五）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。

（六）采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面—二m处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度应距地面三—一五m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有以上的相对高度，以减小扬尘的影响。独特地形地区可视实际情况选择采样高度。

（五）采样时刻和采样频率采样时刻系指每次采样从开始到结束所经历的时刻，也称采样时段。采样频率系指在一定时刻范围内的采样次数。这两个参数要根据监测目的、污染物分布特征及人力物力等影响决定。

（六）采样技巧和仪器根据大气污染物的存在情形、浓度、物理化学性质及监测技巧不同，要求选用不同的采样技巧和仪器。采集空气样品的技巧可归纳为直接采样法和富集采样法两大类。

（七）监测技巧在大气污染监测中，目前应用最多的技巧还属分光光度法和气相色谱法。和水质监测一样，为获得准确和具有可比性的监测结局，监测技巧

应尽量统一和规范化，为此，许多民族根据国际标准化组织（ISO）推荐的技巧，结合自己国情制定出本国的大气污染监测技巧。我国的《空气和废气监测分析技巧》（一九九零年版）包括八零个监测项目，一四九个监测技巧，并将这些技巧分为国标、推荐和试行三类，是目前我国大气环境污染监测的统一技巧。本章以后几节将陆续关于典型大气污染物的监测技巧和监测仪器。三进行空气质量常规监测时，怎样结合监测区域实际情况，选择和优化布点技巧监测网点的布设技巧有经验法、统计法和模式法等。在一般监测职业中，常用经验法。布设采样点的规则和要求如下：

（一）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。

（二）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。

（三）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于三零°。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少远处。

（四）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。

（五）采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面—二m处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度应距地面三—一五m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有以上的相对高度，以减小扬尘的影响。独特地形地区可视实际情况选择采样高度。另外，根据相关规定，考虑采样点数目和采样技巧。

四直接采样法和富集采样法各适用于什么情况，怎样进步溶液吸收法的采样效率

一、采集大气（空气）样品的技巧可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。

（一）直接采样法当大气中的被测组分浓度较高，或者监测技巧灵敏度高时，从大气中直接采集少量气样即可满足监测分析要求。例如，用非色散红外吸收法测定空气中的一氧化碳；用紫外荧光法测定空气中的二氧化硫等都用直接采样法。

这种技巧测得的结局是瞬时浓度或短时刻内的平均浓度，能较快地测知结局。常用的采样容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。

（二）富集（浓缩）采样法大气中的污染物质浓度一般都比较低（ppm—ppb数量级），直接采样法往往不能满足分析技巧检测限的要求，故需要用富集采样法对大气中的污染物进行浓缩。富集采样时刻一般比较长，测得结局代表采样时段的平均浓度，更能反映大气污染的诚实情况。这种采样技巧有溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法及天然沉降法等。

二、进步溶液吸收法的富集效率：

（一）该技巧是采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质的常用技巧。采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结局及采样体积计算大气中污染物的浓度。

溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。

欲进步吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两种类型，一种是气体分子溶解于溶液中的物理影响，如用水吸收大气中的_、甲醛；用五％的甲醇吸收有机农药；用一零％乙醇吸收硝基苯等。另一种吸收原理是基于发生化学反应。例如，用氢氧化钠溶液吸收大气中的硫化氢基于中和反应；用四氯汞钾溶液吸收SO二基于络合反应等。学说和操作证明，伴有化学反应的吸收溶液的吸收速度比单靠溶解影响的吸收液吸收速度快的多。因此，除采集溶解度非常大的气态物质外，一般都选用伴有化学反应的吸收液。

吸收液的选择规则是：A．与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大。B．污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时刻，以满足分析测定所需时刻的要求。C．污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。D．吸收液毒性小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。

（二）增大被采气体与吸收液接触

面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管（瓶）。

A．气泡吸收管这种吸收管可装五—一零mL吸收液，采样流量为—，适用于采集气态和蒸气态物质。对于气溶胶态物质，因不能像气态分子那样快速扩散到气液界面上，故吸收效率差。B．冲击式吸收管这种吸收管有小型（装五—一零mL吸收液，采样流量为）和大型（装五零—一零零mL吸收液，采样流量为三零L/min）两种规格，适宜采集气溶胶态物质。由于该吸收管的进气管喷嘴孔径小，距瓶底又很近，当被采气样快速从喷嘴喷出冲向管底时，则气溶胶颗粒因惯性影响冲击到管底被分散，从而易被吸收液吸收。冲击式吸收管不适合采集气态和蒸气态

物质，由于气体分子的惯性小，在快速抽气情况下，容易随空气一起跑掉。

C．多孔筛板吸收管（瓶）该吸收管可装五—一零mL吸收液，采样流量为—

吸收瓶有小型（装一零—三零mL吸收液，采样流量为—）

和大型（装五零—一零零mL吸收液，采样流量三零L/min）两种。气样通过吸收管（瓶）的筛板后，被分散成很小的气泡，且阻留时刻长，大大增加了气液接触面积，从而进步了吸收效果。它们除适合采集气态和蒸气态物质外，也能采集气溶胶态物质。

五说明空气采样器的基本组成部分和各部分影响

一）收集器是捕集空气中预测污染物的装置二）流量计测量气体流量三）采样动力时抽气装置。六甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定SO二的原理

四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺影响生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫含量成正比。该技巧具有灵敏度高、选择性好等优点，但吸收液毒性较大。(个人感觉答案不准确)

七简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中Nox的原理

当用空气采样器采样时，气样中的NO在内装三氧化铬-石英砂的氧化管中被氧化成NO二和气样中的NO二一起进入吸收瓶，被冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成的吸收液洗手，空气中的NO二被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸存在条件下，亚硝酸和对氨基苯磺酸发生重氮化反应，接着在于盐酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO二浓度成正比，用分光光度法测定得到NOx的浓度。

八以方块图示意用气相色谱法测定CO的流程说明其定量测定原理。非色散红外吸收测定CO的原理(P四六零)流程P一七八图三-二七原理：测定时，先在预实验条件下用定量管加入各组分的标准试样，记录色谱峰，测其峰高，按K=ps/hs计算定量校正值

一四怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？

解：分别测定总烃和非甲烷烃意义。总碳氢化合物常以两种技巧表示，一种是包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃（THC），另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃（NMHC）。大气中的碳氢化合物主要是甲烷，其浓度范围为二—八ppm。但当大气严重污染时，大量增加甲烷以外的碳氢化合物。甲烷不参予光化学反应，因此，测定不包括甲烷的碳氢化合物对判断和评价大气污染具有实际意义。其原理基于以氢火焰离子化检测器分别测定气样中的总烃和甲烷烃含量，两者之差即为非甲烷烃含量。以氮气为载气测定总烃时总烃峰包括氧峰，即大气中的氧产生正干扰，可采用两种技巧消除，一种技巧用除碳氢化合物后的空气测定空白值，从总烃中扣除；另一种技巧用除碳氢化合物后的空气作载气，在以氮气为稀释气的标准气中加一定体积纯氧气，使配制的标准气样中氧含量与大气样品相近，则氧的干扰可相互抵消。以氮气为载气测定总烃和非甲烷烃的流程示于图三-三零。气相色谱仪中并联了两根色谱柱，一根是不锈钢螺旋空柱，用于测定总烃；另一根是填充GDX-五零二担体的不锈钢柱，用于测定甲烷。

九怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP）和可吸入颗粒物（PM一零）

一，总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。

（一）采样器的流量核准采样器每月用孔口校准器进行流量校准。

（二）采样每张滤膜使用前均需用X光看片机检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡二四小时，平衡温度取二零—二五℃，接着在规定条件下迅速称量，精确到mg，记下滤膜重量W零。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上，放在支持网上，放上滤膜夹，再安好采样头顶盖，开始采样，并记下采样时刻，采样时的温度、大气压力和流量。

样品采好后，取下采样头，检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。将完好的尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡二四小时，接着在规定条件下迅速称量，精确到，记下尘膜重量W一。

（三）计算总悬浮颗粒物含量

ρ（TSP，mg/m

三）＝(W一—W二）/(QN·T)

式中W一——尘膜重量(mg)W零——滤膜重量（mg）

T——采样时刻（min）

QN——标准情形下的采样流量（m三/min）

二、可吸入颗粒物（PM一零）的测定。根据采样流量不同，分为大流量采样重量法和小流量采样重量法。

（一）大流量法使用带有一零μm以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定体积的大气通过采样器，先将粒径大于一零μm的颗粒物分离出去，小于一零μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出PM一零的浓度。使用时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物；采样

时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。

（二）小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用一三L/min。使一定体积的空气通过具有分离和捕集装置的采样器，开头来说将粒径大于一零μm的颗粒物阻留在撞击档板的入口档板内，PM一零则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维

滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采样体积计算PM一零的浓度。滤膜还可供进行化学组分分析。采样器流量计一般用皂膜流量计校准，其他同大流量法。一零简述压电晶体差频法测定pm一零的原理

压电晶体差频法测定PM一零的原理：因参比石英谐振器没有集尘影响，当没有气样进入仪器时两谐振固有震荡频率相同，无信号送入电子处理体系，数显屏幕显示零。当有气样进入仪器时，则测量石英谐振器因集尘而质量增加使振荡频率降低两振荡器频率之差经信号处理体系转换成PM一零浓度显示在数显屏幕上。测量石英谐振器集尘越多，振荡频率降低也越多。

一一用荧光光谱法测定TSP中苯并[a]芘为例，说明测定多环芳烃的多少主要步骤及原理？。

一）提取升华法二）分离纸析法三）测定荧光分光光度法。

一二名词解释

：是指大气中直径小于或等于微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒pm一零：空气动力学直径小于或等于一零微米的颗粒物，也称可吸入颗粒物或飘尘，就是其中的一种。

硫酸盐化速率：大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度

TSP：TSP，英文totalsuspendedparticulate的缩写，即总悬浮微粒，又称总悬浮颗粒物。指用标准大容量颗粒采集器在滤膜上收集到的颗粒物的总质量。

空气污染：空气污染是大气中污染物浓度达到有害程度，超过了环境质量标准和破坏生态体系和人类正常生活条件，对人和物造成危害的现象。

API：API是英文“AirPollutionIndex_的缩写，意思是空气污染指数。API指数是将空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观，简明，定量地描述和比较环境污染的程度

一三在废气监测中，对采样点位置有何要求，根据什么原理确定采样点数目？一，监测点周围环境应符合下列要求

（一）应采取措施保证监测点附近一千米内的土地使用状况相对稳定

（二）点式监测仪器采样口周围，监测光束附近和开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物，树木和其他障碍物。从采样口或监测光束到附近最高建筑物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上，或从采样口至障碍物顶部与地平线夹角应小于三零度

（三）采样口周围水平面应保证二七零度以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建筑物，采样口周围水平应有一八零度以上的自在空间

（四）监测点周围环境状况相对稳定，所在地质条件需长期稳定和足够坚实，所在地点应避免受山洪，雪崩，山林火灾和泥石流等局部灾害影响，安全和防火措施有保障（五）检测点附近无强大的电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应和避雷设施，通信线路容易安装和检修

（六）区域点和背景点周围向外的大视野需三六零°开阔，一~一零千米方圆距离内应没有明显的视野阻断

（七）应考虑监测点位设置在机关单位及其他公共场所时，保证畅通便利的出入通道及条件在出现突发情况时，可及时赶到现场进行处理二，采样口位置应符合下列要求

（一）对于手工采样，其采样口离地面的高度应在米范围内

（二）对于自动监测，其采样口或监测光束离地面的高度应在三~二零米范围内（三）对于路边交通点，其采样口离地面的高度应在二-五米范围内，（四）在保证监测点具有空间代表性的前提下，若所选监测点位周围半径三零零～五零零米范围内建筑平均高度在二五米以上，无法满足一二条的高度要求设置时，其采样口高度可以在二零-三零米范围内选取

（五）在建筑上安装监测仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁，屋顶等支撑物表面的距离应大于一米

（六）用开放光程监测仪器进行空气质量监测时，在监测光束能完全通过的情况下，允许监测光束从日平均机动车流量小于一万辆的道路上空，对监测结局影响不大的小污染源，和少量未达到间隔距离要求的树木和建筑物上空穿过，穿过的合计距离，不能超过监测光束总光程长度的一零%（七）当监测点需设置多个采样口时，为防止其他采样口干扰颗粒物样品的采集，颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离应大于一米。若使用大流量总悬浮颗粒物（TSP）采样装置进行并行监测，其他采样口与颗粒物采样口的直线距离应大于二米

（八）对于环境空气质量评价城市点，采样口周围至少五零米范围内，无明显污染源，为避免车辆尾气等直接对接测结局产生干扰

（九）开放光程监测仪器的监测光程长度的测绘误差应在正负三米内，当监测工程长度小于二零零米时，光程长度的测绘误差应小于实际光程的正负